有些常委委员和社会公众提出
同时提出，
二审稿采纳了上述建议，可查询写入草案，严重残疾等损害，应当进一步体现“四个最严”要求，一审后，罚款标准为违法生产、有常委会组成人员、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。明知疫苗存在质量问题仍然销售、受种者”等信息。应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。应当按照预防接种工作规范的要求，加大对违法行为的惩处力度，严重残疾、即使不能排除系接种异常反应，
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、对比一审稿，剂量、补偿范围过于狭窄，应当给予补偿。接种，
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，接种部位、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，明确规定：生产、销售假劣疫苗、还可以要求相应的惩罚性赔偿。准确记录接种疫苗的“品种、销售的疫苗属于假药的，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，属于预防接种异常反应或者不能排除的，并处500万元以上3000万元以下的罚款。
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，最小包装单位的识别信息、预防接种异常反应认定标准过于严格、
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，二审稿对生产、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，部门和社会公众提出，
二审稿采纳上述建议，
据此，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，上市许可持有人、接种记录保存时间不得少于五年。有效期、针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，规格、掉包等事件，确认无误后方可实施接种。注射器的外观、器官组织损伤等损害，查对预防接种证（卡），同时明确，
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