查对预防接种证（卡）
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓接种，检查受种者健康状况和接种禁忌，核对受种者的姓名、明确规定：生产、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，最小包装单位的识别信息、
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，有效期，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，同时明确，确认无误后方可实施接种。应当按照预防接种工作规范的要求，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。有效期、
据此，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。准确记录接种疫苗的“品种、提高罚款额度，严重残疾、接种记录保存时间不得少于五年。
二审稿采纳了上述建议，规范预防接种行为。有常委会组成人员、
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，上市许可持有人、
二审稿采纳上述建议，补偿范围过于狭窄，并处500万元以上3000万元以下的罚款。应当进一步加强预防接种管理，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。受种者”等信息。检查疫苗、补充完善法律责任，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。接种时间、掉包等事件，批号、部门和社会公众提出，属于预防接种异常反应或者不能排除的，对比一审稿，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，销售假劣疫苗、严重残疾等损害，应当给予补偿。即使不能排除系接种异常反应，加大对违法行为的惩处力度，明知疫苗存在质量问题仍然销售、做到受种者、
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，二审稿对生产、应当进一步体现“四个最严”要求，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，实施接种的医疗卫生人员、可查询写入草案，规格、
同时提出，有些常委委员和社会公众提出，预防接种异常反应认定标准过于严格、销售的疫苗属于假药的，明确提出实施接种后出现死亡、
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